Fondation Le Jumeau mobilisée pour la lutte contre la drépanocytose en RDC
À l’occasion de la Journée Internationale de lutte contre la drépanocytose célébrée le 19 juin 2026, la Fondation Le Jumeau organise une grande rencontre entre drépanocytaires en République Démocratique du Congo. Cette initiative vise à créer un espace d’échange, de partage et de soutien pour les personnes vivant avec la drépanocytose, leurs familles ainsi que les acteurs engagés dans la sensibilisation à cette maladie génétique.
La drépanocytose en RDC demeure un véritable enjeu de santé publique. Pourtant, de nombreuses personnes atteintes continuent de faire face à l’isolement, au manque d’informations et aux difficultés d’accès à un accompagnement adapté. À travers cette activité, la Fondation Le Jumeau souhaite renforcer la sensibilisation sur la drépanocytose et encourager une meilleure prise en charge des patients.
Une rencontre dédiée aux personnes atteintes de drépanocytose
Cette rencontre entre drépanocytaires a pour objectif principal de favoriser les échanges entre personnes vivant avec la drépanocytose. Les participants pourront partager leurs expériences, leurs défis quotidiens et leurs témoignages dans un cadre bienveillant et solidaire.
Au programme :
- Discussions et échanges d’expériences
- Sensibilisation sur la drépanocytose
- Conseils pratiques pour améliorer la qualité de vie
- Soutien moral et accompagnement communautaire
- Renforcement du réseau des personnes drépanocytaires en Afrique centrale
Cette activité s’inscrit dans la mission de la Fondation Le Jumeau : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de drépanocytose en RDC et en Afrique centrale.
Pourquoi sensibiliser sur la drépanocytose ?
La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui touche des milliers de familles en Afrique. Malgré son impact, elle reste encore méconnue par une grande partie de la population.
La sensibilisation à la drépanocytose permet de :
- Informer sur les symptômes et complications de la maladie
- Encourager le dépistage précoce
- Réduire les discriminations envers les personnes atteintes
- Promouvoir un meilleur accompagnement médical et psychologique
- Renforcer l’engagement communautaire autour de cette cause
La Fondation Le Jumeau croit qu’ensemble, il est possible de construire une communauté plus informée, plus solidaire et plus engagée dans la lutte contre la drépanocytose.
Comment participer à la rencontre ?
Les inscriptions à la rencontre sont ouvertes en ligne via le site officiel de la Fondation Le Jumeau.
Les participants sont invités à :
- Se rendre sur le site officiel
- Remplir le formulaire d’inscription
- Soumettre leurs informations pour confirmer leur participation
Cette rencontre est ouverte :
- Aux personnes atteintes de drépanocytose
- Aux familles et proches
- Aux professionnels de santé
- Aux associations et partenaires engagés dans la lutte contre la drépanocytose
- À toute personne souhaitant soutenir cette cause humanitaire
Fondation Le Jumeau : engagée pour la santé et la solidarité
La Fondation Le Jumeau est une organisation non gouvernementale à but non lucratif œuvrant en République Démocratique du Congo pour l’amélioration des conditions de vie des personnes vivant avec la drépanocytose.
À travers ses actions de sensibilisation, d’accompagnement et de mobilisation communautaire, la fondation poursuit un objectif clair : donner de l’espoir, informer et créer un impact durable dans la lutte contre la drépanocytose en Afrique.
Rejoignez le mouvement
En participant à cette rencontre entre drépanocytaires, vous contribuez à faire avancer la sensibilisation sur la drépanocytose et à soutenir des milliers de personnes concernées par cette maladie.
📅 Date : 19 juin 2026
📍 Lieu : RDC
🌐 Inscription en ligne sur le site officiel de la Fondation Le Jumeau
